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熱重-紅外（TG-FTIR）聯用技術在PP熱解研究上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要PP（聚丙烯）無毒、無味，密度小，強度、剛度、硬度耐熱性均優于低壓聚乙烯,可在100℃左右使用。具有良好的介電性能和高頻絕緣性且不受濕度影響，但低溫時變脆，不耐磨、易老化。適于制作一般機械零件、耐腐蝕零件和絕緣零件。常見的酸、堿等有機溶劑對它幾乎不起作用，可用于食具。PP在加工成型過程中基本上處于高溫熔體狀態，所以研究其熱降解機理是相當重要的。 1 實驗方法1.1 樣品及儀器PP（聚丙烯，顆粒狀，Borealis公司生產，工業品）FTIR-850 可加熱氣體室及傳輸線附件TG 209 F1（德國耐馳公司） 1.2實驗程序設定1.2.1 TGA設定氣氛為30ml/min的高純氮氣熱重分析的起始溫度為40℃（保持1min），以升溫速率60℃/min快速升至180℃，然后以20℃/min升至600℃。 1.2.2 可加熱氣體室及傳輸線溫度設定傳輸線接口溫度為200℃傳輸線溫度為210℃可加熱氣體室溫度為210℃ 1.2.3 FTIR-850設定分辨率為4cm-1，測定范圍4000-400cm-1。 1.3 實驗方法通氣30min后，在FTIR-850軟件中開啟連續采集，采集間隔為1min，選擇等待trigger。取一粒PP顆粒放入樣品坩堝中，按1.2設定好的實驗程序運行TGA與FTIR。 2 實驗結果與討論 圖1 TG曲線及其一階導數曲線 從圖1中可以看出，PP在N2氣氛中的熱分解過程只有一個失重區間，其熱失重溫度范圍主要發生在390—500℃，DTG曲線上只有一個失重峰，在470℃（18min）左右時，其熱降解速率達到上限，說明PP的熱降解是一步完成的，借助FTIR可以對其熱解過...
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熒光分光光度法在苯并（a）芘含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要： 熒光分光光度法是對熒光物質進行定性和定量的有效方法。目前國家標準對于測定苯并（a）芘含量的方法主要以熒光分光光度法為主。其中主要的標準有G B11895-1989《水質 苯并（a）芘的測定 乙酰化熒光分光光度法》、G B/T 5009.27-2003《食品中苯并（a）芘的測定》、G B/T 5750.8-2006《生活飲用水標準檢驗方法 有機物指標 9.2紙層析-熒光分光光度法》等。本文依據國家標準G B/T 5009.27- 2003《食品中苯并（a）芘的測定》，應用港東F- 380型熒光分光光度計對食品中苯并（a）芘含量進行測定。結果證明此方法操作簡便，線性良好是測定食品中苯并（a）芘含量的理想方法。 關鍵詞： 熒光分光光度法 苯并（a）芘 水質 食品 生活飲用水 點擊查看相關產品：F-380熒光分光光度計· 原理試樣先用有機溶劑提取，或經皂化后提取，再將提取液經液-液分配或色譜柱凈化，然后在乙酰化濾紙上分離苯并（a）芘在紫外光照射下呈藍紫色熒光斑點，將分離后有苯并（a）芘的濾紙部分剪下，用溶劑浸出后，用熒光分光光度計測熒光強度與標準比較定量。 · 實驗條件儀器及附件：天津港東 F-380 型熒光分光光度計熒光石英比色皿分析條件：激發波長：365nm發射波長：406 nm、（406+5）nm、（406-5）nm 藥品： 前處理試劑：環己烷（或石油醚）、苯（重蒸餾）、二甲基甲酰胺（或二甲基亞砜）、無水乙醇、乙醇（95%）、無水硫酸鈉、氫氧化鉀；層析藥品：展開劑（乙醇-二氯甲烷...
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FL-010熒光分光光度法在水質中石油類含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要：將水中石油類物質定義為被正己烷萃取出，并且在激發波長310nm、發射波長360nm下進行熒光檢測的物質。通常這些物質會對人類及自然造成危害和污染。因此通過檢測水中石油類物質可以間接控制水質（地表水、地下水及飲用水）的污染。本文以測定水質中石油類物質含量為例，依據SL 366-2006《水質 石油類的測定——分子熒光光度法》，應用港東F-380型熒光分光光度計對石油類物質含量進行測定。結果證明此方法操作簡便，線性良好是測定水質中石油類物質含量的理想方法。方法檢測濃度范圍為0.015～50 mg/L。 關鍵詞：熒光分光光度法 水質 石油類物質 一、原理：水中石油類物質用正己烷萃取后，經激發光源照射，分子產生躍遷。當分子從激發態返回基態的振動能級時，以熒光形式釋放吸收的能量發出分子熒光。此熒光強度在一定濃度范圍內與水中石油類的含量成正比。二、實驗條件：1、儀器及附件： 天津港東 F-380 型熒光分光光度計 熒光石英比色皿 2、分析條件：激發波長：310nm發射波長：360nm3、藥品：（1）正己烷（色譜純，本底熒光強度應小于5.5，若不符合需要進行蒸餾提純）；（2）無水硫酸鈉（優級純，粒狀，臨用前在200～250℃下干燥4h）；（3）硫酸溶液（優級純，與水體積比（1+1））；（4）1000mg/L油標準儲備液（國家標準物質中心，用正己烷稀釋成100mgL溶液（臨用前配制）等。4、其它：（1）500mL分液漏斗（配聚四氟乙烯旋塞）；（2）500mL棕色廣口瓶（預先經過定容檢定帶標線）；（3）50mL容量瓶 若干；（4）濾紙；（5）漏斗等。三、實驗方法1、...
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紅外光譜法在醫藥包裝材料測定上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要： 醫用包裝材料包括用來包裝醫藥品和醫療器械的包裝材料。可服用的、接觸的醫藥品的或用作功能性（如防潮、阻氧等）外包裝的包裝材料等等。由于高分子材料的發展，塑料包裝在醫用包裝中發展很快。 “塑化劑”風波之后，人們對日常所接觸到的醫藥、食品包裝材料的安全性的關注度越來越高。歐洲藥典對于高分子材料的控制首選紅外光譜法，同樣我國國家食品藥品監督管理局也于2004年頒布了國家藥品包裝容器（材料）標準YBB00262004-2015—《包裝材料紅外光譜測定法》。關鍵詞： 紅外光譜法 藥品（食品）包裝材料 定性檢測點擊查看相關產品：FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀· 原理紅外光譜法是對物質進行定性鑒別的有效方法，利用不同醫藥包裝材料在紅外波段具有不同的的特征吸收，可以對其主要成分進行定性分析。 · 樣品的制備ATR法：大部分樣品（原材料、成品）無需經過制備過程便可以直接測定，對于一些厚度太大或者表面積過大的樣品，可以將其制成表面光滑的小薄片后再進行測試。薄膜法：用電爐將硅片加熱至樣品熔點附近（以不冒煙為宜），用鑷子夾取樣品適量，輕輕擦拭在熱得硅片表面，制成薄層后取下硅片，冷卻至室溫、待測； · 實驗條件分辨率： 4cm-1掃描次數： 32次檢測器： DLATGS儀器及附件：FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀； 單次ATR附件： ZnSe晶體 45°角入射； Ge晶體 45°角入射； 薄膜測試附件： ...
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熒光分光光度法在藥典氯化鈉中鋁鹽含量測定上的應用 天津港東科技股份有限公司-應用分析部摘要：熒光分光光度法是對熒光物質進行定性和定量的有效方法。目前國家標準對于測定鋁含量的方法主要以熒光分光光度法為主。其中《中國藥典》2015版中規定了供制備血液透析液、血液過濾液或腹膜透析液的氯化鈉中鋁鹽的測試方法。根據《中國藥典》2015版第二部中氯化鈉（供注射用）檢查項中鋁鹽中方法對樣品中鋁鹽含量進行檢測，結果證明此方法簡便、結果重現性好，符合藥典氯化鈉（供注射用）鋁鹽檢查項的要求。關鍵詞：熒光分光光度法 鋁鹽 藥品· 原理樣品經溶解后調節pH，再與8-羥基喹啉形成穩定熒光絡合物，經提取定容后得到待測液用熒光分光光度計檢測其熒光強度是否低于對應操作下標準樣品的熒光強度值，從而估測樣品中鋁鹽的含量。儀器及附件：天津港東 F-280 型熒光分光光度計熒光石英比色皿分析條件：激發波長：392nm發射波長：518nm藥品：水、醋酸-醋酸銨緩沖溶液（pH6.0）、標準鋁溶液（配制成含鋁2μg/mL）、2%硝酸溶液、三氯甲烷、0.5%8-羥基喹啉三氯甲烷溶液等。（1）醋酸-醋酸銨緩沖溶液（pH 6.0）：取50g醋酸銨置于燒杯中，加入150mL蒸餾水將其溶解，再加入3.5mL的冰醋酸，搖勻。（2）2%硝酸溶液：吸取5mL硝酸至容量瓶中，用蒸餾水定容至250mL。（3）0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液：稱取1.25g 8-羥基喹啉置于小燒杯中，用三氯甲烷將其溶解，并定容至250mL。其它：分析天平（0.0001g）、稱量紙、容量瓶、移液管、分液漏斗、燒杯、超聲波清洗器、擦鏡紙等。· 樣品及標準樣品處理樣品處理液：稱取20.0g NaCl樣品，加入100mL蒸餾水溶解，再加入10mLpH 6.0的醋酸-醋酸銨緩沖溶液，搖勻。鋁標準處理液：吸取1mL ...
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熱重-紅外（TG-FTIR）聯用技術在EVA熱解研究上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要EVA（乙烯—乙酸乙烯共聚物）是重要的塑膠原料，EVA由于在分子鏈中引入了乙酸乙烯單體，從而降低了高結晶度，提高了柔韌性、抗沖擊性、填料相溶性和熱密封性能，被廣泛應用于發泡鞋料、功能性棚膜、包裝膜、熱熔膠、電線電纜及玩具等領域。因此了解、研究其熱降解過程是很重要的。 1 實驗方法1.1 樣品及儀器EVA（乙烯—乙酸乙烯共聚物，顆粒狀，日本三井公司生產，工業品）FTIR-850 可加熱氣體室及傳輸線附件TG 209 F1（德國耐馳公司） 1.2實驗程序設定1.2.1 TGA設定氣氛為30ml/min的高純氮氣熱重分析的起始溫度為40℃（保持1min），以升溫速率60℃/min快速升至180℃，然后以20℃/min升至600℃。 1.2.2 可加熱氣體室及傳輸線溫度設定傳輸線接口溫度為200℃傳輸線溫度為210℃可加熱氣體室溫度為210℃ 1.2.3 FTIR-850設定分辨率為4cm-1，測定范圍4000-400cm-1。 1.3 實驗方法通氣30min后，在FTIR-850軟件中開啟連續采集，采集間隔為1min，選擇等待trigger。將EVA顆粒切小，取4mg左右放入樣品坩堝中，按1.2設定好的實驗程序運行TGA與FTIR。 2 實驗結果與討論 圖1 TG曲線及其一階導數曲線 從圖1中可以看出，EVA在N2氣氛中的熱分解過程分為兩個階段，DTG曲線上有兩個失重峰：第一個熱失重溫度范圍主要發生在320—400℃，這個范圍內在370℃（13min）時，熱降解速率達到上限；第二個熱失重溫度范圍主要發生在400—500℃，這個范圍內在450℃（17min）左右時，其熱降解速率達到...
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